来源:搜狐汽车2020-07-24
第三、硫与硫化锂在充放电过程中有着79%的体积膨胀与收缩,这种过程会极大程度摧毁电池的正负极结构,直到导致电池损坏。但好消息是,目前针对这三个问题,已有相应的解决方案。...首先,使用纳米多孔碳与硫单质进行复合,能够有效克服硫导电性差的问题;其次,这一复合材料的结构也能够抑制多硫化物和硫化锂脱离碳纳米笼,将硫锁在正极的孔道内,此外孔壁表面还修饰有大量的羟基,与硫的结合力较强
来源:中国科学报2020-06-17
若扩散至负极,则与锂反应生成不溶性的硫化锂,锂被腐蚀,消耗活性物质,造成容量的不可逆损失,降低电池的循环寿命。
来源:新浪汽车2020-05-22
这些纳米球的工作方式类似于电池阴极纳米反应器,通过fe1-xs电催化剂装饰,可以解决锂硫电池中多硫化锂(lips)溶解的关键问题,要知道多硫化锂溶解时,电池会失去硫和充放电循环稳定性。...这些纳米球孔隙率高,可吸附高达75%的高硫负荷,从而避免多硫化锂的溶解。
来源:中国能源报2020-02-19
赵兵解释,“穿梭效应”就是指在锂硫电池充放电过程中,由于正极产生的中间产物多硫化锂易溶解于电解液,这一物质会穿过隔膜向负极扩散,与负极的金属锂发生氧化还原反应,最终造成电池中有效物质的不可逆损失,进而导致电池寿命衰减
来源:中科院物理所2019-09-12
该涂层对多硫化锂具有很强的吸附力,成功地阻止了多硫化锂向锂负极一侧的“穿梭”,实现了工业级高负载硫正极的长寿命循环。...同时,在放电过程中,液态的多硫化锂会形成li2s绝缘层覆盖在正极表面,阻碍电子和离子的传导,使电池的倍率性能下降。因此,解决这些问题的关键在于有效控制多硫化锂的迁移。
来源:新材料产业2019-06-13
但是仍然不能避免聚硫化锂少量溶解在这类电解液中,穿梭效应并没有被彻底消除。固体电解质具有单一锂离子传导特性,可完全避免聚硫化锂在电解液中的溶解。...pani提高了pani@s-omc/s电极的导电性,从而改善了电子的传输速率,pani壳层在聚硫化锂与电解质之间形成了物理屏障,阻止了聚硫化锂的扩散,此外,介孔碳作为储硫体,也能捕获长链聚硫化物,防止它们溶解在电解液中
来源:能见Eknower2019-03-15
锂硫电池充放电过程中间产物多硫化锂的溶解引起穿梭效应,也一直被视为限制其实际应用的关键因素。
来源:材料人2019-02-25
然而,这些电极材料存在一些固有的缺点,例如si巨大的体积变化,li金属的不可控锂枝晶生长,以及可溶性多硫化锂的形成和伴随的穿梭效应。
来源:电池中国网2019-01-23
他们发现用litfsi做电解液的锂硫电池当中,锂原子被硫原子束缚,在电极表面形成硫化锂(lisx)。而用lifsi做电解液时,则形成硫酸锂(lisox)。
来源:高分子科学前沿2019-01-22
这一过程可以有效阻止充放电过程中形成的多硫化锂的流失,以放电过程为例,溶解的多硫化锂会被隔膜吸附从而滞留在正极附近,由于化学吸附的可逆性,随着放电过程的进行,被吸附的多硫化物会逐渐回到硫电极一侧并继续参与电化学反应
来源:中国科技网2018-12-19
牛志强介绍,目前,人们已经采取各种方法去改善上述问题,其中最普遍的策略是采用具有高比表面积的纳米结构碳材料,通过物理限制作用进行多硫化锂的捕获;或是使用极性材料通过化学相互作用进行多硫化锂的捕获。
来源:材料牛2018-08-28
zhang等研究了考虑范德华修正和不考虑范德华修正下多硫化锂和石墨烯的作用,发现引入范德华修正后吸附能会提高,而且趋势也有所变化。...在实际计算中,吸附能定义如下其中对应于li2sx在基底(石墨烯)上吸附之后的结构的,是单独优化基地得到的能量,是多硫化锂小分子的能量。
来源:纳米人2018-06-14
图2. lps电池中沉积硫化锂的原位afm表征由于层状和球状的形态差异,研究人员又分析了li2s在lifsi基、litfsi基和litfsi-lifsi不同电解质下的结构变化。
来源:能源学人2018-05-16
为了解决上述问题,许多的导电物质被用来限制和容纳多硫化锂中间产物,但是当提高电池的载硫面密度(asls)时,更多的多硫化锂在电解液中持续不断的产生和累积,使得这些方法对其性能的提升并不尽人意。
来源:浙江基础研究院2018-05-16
图2(a)多硫化锂溶液中滴加蒽醌分散液的溶液颜色变化图, (b)多硫化锂-蒽醌复合物的xps图,(c)密度泛函理论计算及(d)多硫化锂-蒽醌复合物的原位x射线表征图。
来源:锂电联盟会长2018-05-03
(2)多硫化锂穿梭效应:在锂硫电池充放电过程中,长链多硫化锂li2sx(4(3)体积膨胀问题:硫在完全充电转化为硫化锂时,体积膨胀达76%,容易引起正极材料的结构被破坏,影响活性物质的稳定性,造成容量衰减
来源:X-MOL2018-03-19
(a)多硫化锂溶液中滴加蒽醌分散液的溶液颜色变化图;(b)多硫化锂-蒽醌复合物的xps成像;(c)密度泛函理论计算及(d)多硫化锂-蒽醌复合物的原位x射线表征。...为此,研究者提出了不同于传统有机小分子助力的固硫新机制,即通过在充放电过程中小分子蒽醌与可溶性多硫化锂发生化学性吸附,形成无法溶解于电解液的不溶性产物,从而实现对活性物质流失的有效抑制,显著地增加了电池的寿命
来源:锂电联盟会长2018-01-17
目前,研究人员利用硫化锂(lithium sulfide)或硅化锂等预锂化(pre-lithiated)材料,使燃料电池的能量密度高达600wh/kg。
来源:新材料产业2018-01-05
,顺浓度梯度跨越隔膜向负极迁移扩散,与负极发生反应,反应产物短链多硫化锂和不溶于电解液的li2s及li2s2由于浓度梯度的作用重新扩散回正极,被氧化成长链多硫化锂。...随着循环的持续进行,电极易出现粉化现象,影响充放电的工作循环;③反应中生成的中间产物多硫化锂(li2sn,1n8)导电性差,附着在电极表面影响氧化还原反应的深层次进行,使电池的循环稳定性变差;④充放电过程生成的可溶性高氧化态长链多硫化锂溶入电解液
来源:高工锂电技术与应用2017-12-28
硫电极放电的时候不是直接生成硫化锂,而是逐步被还原,伴随多硫化锂中间产物的生成;多硫化锂会溶解在电解液中,发生溶解流失。...溶解的多硫化锂一方面会扩散到负极还原、再在正极氧化,产生穿梭效应,导致低库伦效率和高自放电;另一方面,溶解的多硫化锂在充电过程中还会在正极表面优先沉积,导致电极因表面孔堵塞而失活,因此,电极循环性能很差